sexta-feira, 17 de novembro de 2017

JUSTIÇA EXTINGUE O PROCESSO MOVIDO CONTRA ANTONIO PÁDUA FRANÇA GALO, POR MÁRIO GONÇALVES DOS SANTOS JÚNIOR e ADRIANA DA SILVA LEITE.

Mesmo tendo sua defesa INDEFERIDA POR PERDA DE PRAZO.

O juiz só analisou a inicial e sem precisar dos argumentos da defesa, extinguiu o processo!!

Saiu hoje 17 de novembro a sentença.

"Assim, julgo EXTINGO O PRESENTE FEITO, SEM RESOLUÇÃO DO MÉRITO, nos termos dos arts. 330, §1º, III c/c 485, I do CPC/2015."

Condenando os autores a pagarem as custas do processo, mas liberando-os.

"Pelo princípio da sucumbência, condeno os autores ao pagamento das custas processuais e honorários advocatícios, estes fixados, nos termos do art. 85, § 3º, do NCPC, em 10% sobre o valor dado à causa, corrigidos desde o ajuizamento. Suspendo, entretanto, a cobrança de tais parcelas, eis que deferido o benefício da AJG."

Pelo lido e entendido. A formulação dos pleitos foram "mal elaboradas".

Assim segue Antonio Pádua presidente do Sindicato por mais 04 anos.

https://www.jusbrasil.com.br/diarios/documentos/521518566/andamento-do-processo-n-8001118-3220168050119-procedimento-ordinario-17-11-2017-do-tjba?ref=topic_feed

sábado, 14 de outubro de 2017

Ato em Brasília mostra ‘efeito dominó’ dos cortes de verbas da educação federal.

Ação cenográfica instalou livros gigantes na Esplanada dos Ministérios; ideia é mostrar impacto em saúde, ciência e meio ambiente. No primeiro semestre, corte afetou 70% das instituições federais

Professores e pesquisadores de universidades federais fizeram um “ato cenográfico” nesta segunda-feira (9) em frente ao Congresso Nacional, em Brasília, para protestar contra os cortes nos orçamentos das instituições, e de outros órgãos ligados a ciência e tecnologia. Na ação, livros gigantes foram derrubados em “efeito dominó” para mostrar o impacto dos cortes em áreas como saúde e meio ambiente.

O protesto faz parte da campanha “Conhecimento sem Cortes”, iniciada em junho em várias capitais do país. Ao longo desses cinco meses, os participantes conseguiram reunir cerca de 82 mil assinaturas contra o contingenciamento das verbas.

http://www.jornaldaciencia.org.br/edicoes/?url=http://jcnoticias.jornaldaciencia.org.br/3-ato-em-brasilia-mostra-efeito-domino-dos-cortes-de-verbas-da-educacao-federal/

Inscrições para a 70ª Reunião Anual da SBPC já estão abertas.

No ano em que comemora seus 70 anos, a Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) realizará a sua 70ª Reunião Anual, de 22 a 28 de julho de 2018, no campus da Universidade Federal de Alagoas (UFAL), em Maceió, AL, com o tema “Ciência, Responsabilidade Social e Soberania”.

A programação científica será composta por conferências, mesas-redondas, encontros, sessões especiais, minicursos e a sessão de pôsteres, que inclui a Jornada Nacional de Iniciaçãao Científica. Também são realizadas outras atividades, como a SBPC Inovaçõ, SBPC Afro e Indígena, SBPC Educação, SBPC Cultural, SBPC Jovem, ExpoT&C e o Dia da Família na Ciência.

Os interessados em submeter resumos terão até 28/02/18 para fazer a inscrição e o pagamento da taxa, mas o evento também contará com um limite de 1200 trabalhos que, se for atingido, poderá antecipar o encerramento do prazo. A inscrição online sem o envio de resumo poderá ser feita até 12/07/18.

A taxa de inscrição tem variações de R$ 80,00 a R$ 400,00, conforme a categoria do participante, sendo opcional o livro impresso da programação e a bolsa do evento (R$ 20,00 adicionais) e a matrícula em um minicurso (R$ 15,00 adicionais).

A participação no evento é livre e gratuita. A inscrição somente é necessária para quem quiser submeter trabalho, frequentar um minicurso ou ainda obter o certificado de participação geral e o material do evento.

link para inscrição:

http://ra.sbpcnet.org.br/maceio/inscricao-e-envio-de-resumo/

Do sonho do ITA ao plano de demissão voluntária: Uma ponte para onde mesmo?

Na coluna Ciência Nordestina, Helinando Oliveira propõe uma reflexão sobre os rumos da ciência e tecnologia que atravessa uma crise no país

Ministério da Educação, 26 de setembro de 1945. Tinha início a palestra “Brasil, futura potência aérea”, proferida pelo prof. Richard Smith do Massachusetts Institute of Technology. Crescia firme o sonho do Marechal Casimiro Montenegro Filho de fazer no Brasil um novo MIT – o ITA, fonte geradora do sucesso nacional que mais tarde seria a Embraer.

Este cearense ousado, que cortou o país pelas asas do Correio Aéreo Nacional, não mediu esforços para transformar seus sonhos em realidade. Sonhos que ultrapassaram gerações e continuaram a alimentar conquistas para a aviação brasileira, que de promessa passou a realidade, conforme profetizara o prof. Smith.

E o Marechal Casimiro escreveu seu nome na história junto a uma equipe que alimentou um país de esperanças e agências de fomento, como Cesar Lattes, José Leite Lopes, Anísio Teixeira, entre tantos outros.

A produção do conhecimento pôde se consolidar sobre os alicerces levantados pelas mãos destes nobres cientistas que sonharam e foram, por essência, visionários.

E a Universidade Brasileira, na incondicional indissociabilidade entre ensino, pesquisa e extensão passou a formar cada vez mais doutores, consolidando seus quadros de servidores dedicados a funções que requerem exclusividade. Anos mais tarde, a expansão das Universidades pelo interior do país trouxe novo alento à possibilidade de uma ação massiva de apoio ao acesso ao ensino superior e o fortalecimento da pesquisa em todos os cantos do Brasil. A formação de mestres e doutores provou números nunca antes imaginados. Tudo indicava que a ameaça neoliberal estivesse distante da educação, ciência e tecnologia e que o país da Embraer e que havia lançado seu primeiro astronauta no espaço estivesse de fato, decolando – e entendendo que estas são ferramentas de libertação e empoderamento de um povo.

Ledo engano! Não bastasse a fusão do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação com o Ministério das Comunicações, o contingenciamento de recursos da ordem de 44% e a PEC do teto surge uma medida provisória de plano de demissão voluntária, que tem por objetivo enxugar e esmiuçar indistintamente todo o esforço de uma geração em formar doutores, consolidar grupos de pesquisa, promover interações e parcerias internacionais.

A sensação exata é de que nada disso é relevante frente à necessidade do país em se desfazer de todas as suas conquistas, sob o argumento de uma crise que estereotipa e põe para debaixo do tapete todas as boas estatais, realçando ao público aquilo que seja suficiente para barateá-las ao capital externo.

E neste clima de liquidação de 26 de dezembro, o que se percebe são professores seniores antecipando suas aposentadorias, jovens doutores saindo do país e laboratórios paralisando suas atividades por falta de consumíveis e manutenção em equipamentos.

E a resposta a todo este clima de caos e desalento é um convite à demissão! Recado claro de que o salário dos professores e pesquisadores onera excessivamente uma nação que desperdiça milhões de reais para aprovação de reformas trabalhistas e da previdência.

Fico a imaginar o quanto custou para os cofres públicos o salário dos professores trazidos pelo Montenegro para implementação do ITA. E penso logo em seguida o quanto de lucro este investimento rendeu, com a criação da Embraer. É uma conta simples, que mostra que ciência dá muito lucro, gera divisas e riquezas para quem investe. Mas pelo jeito não é isto que o país deseja neste momento. Todos parecem querer menos ciência, menos direitos, menos Brasil.

A coluna Ciência Nordestina é atualizada às terças-feiras. Leia, opine, compartilhe e curta. Estamos no Facebook (nossaciencia), Twitter (nossaciencia), Instagram (nossaciencia) e temos email (redacao@nossaciencia.com.br). Use a hashtag CiênciaNordestina.

Deixem em paz os filhos de Lula

Aloizio Mercadante

14.10.2017

Lula, Política

Por Aloizio Mercadante – O amadurecimento da nossa democracia exige que os filhos e as famílias dos homens públicos sejam preservados dessa disputa política radicalizada e dessa crescente intolerância que estamos vivendo nos dias de hoje. Deixem em paz os filhos de Lula.

Eu conheço a família Lula desde a década de 70. Acompanhei de perto, ao longo desses mais de 40 anos, toda a discriminação, a intolerância e a perseguição que os filhos de Lula sofreram ao longo da história.

Na greve prolongada de 80, em um cenário de forte crise econômica, os filhos de Lula foram agredidos na escola, como se ele fosse responsável pela crise. No mesmo ano, presenciei todo o sofrimento da família, quando Lula foi preso. Era o tempo da luta e da resistência contra a ditatura militar.

Na campanha presidencial de 89, lembro o que fizeram com a Lurian, inclusive a forma irresponsável e desrespeitosa com que parte da grande imprensa tratou o episódio. Uma maneira diferente de casos semelhantes de outros homens públicos, que foram preservados na sua intimidade e na sua família.

A perseguição a família é cotidiana e implacável. Qualquer melhoria profissional de filhos de homens públicos é colocada em suspeição e cercada de discriminação e de hostilidades. A competência profissional é, quase sempre, apequenada.

Os filhos precisam ser respeitados, independente da condição política de seus pais. O presidente Lula já teve sua vida pública devassada e o que fizeram com seu filho Marcos, uma pessoa de bem, pai de família, tranquila e serena, é inaceitável.

Autoridades polícias não tem o direito de invadir a casa de um cidadão, qualquer que seja, em razão de uma denúncia anônima e sem qualquer fundamento. O mínimo que se espera, em um estado democrático e de direito, é uma apuração prévia ou, ao menos, uma investigação dos antecedentes e da conduta da pessoa denunciada.

O respeito ao devido processo legal, à presunção de inocência e ao contraditório são valores fundamentais que devem ser integralmente preservados. Esse novo atentado aos valores democráticos, agora contra o filho do presidente Lula, é mais uma prova de que caminhamos a passos largos para um estado de exceção, que se instalou no país após o afastamento da presidenta Dilma sem ter cometido crime de responsabilidade.

O amadurecimento da nossa democracia exige que os filhos e as famílias dos homens públicos sejam preservados dessa disputa política radicalizada e dessa crescente intolerância que estamos vivendo nos dias de hoje.

Ainda tenho frescos na memória toda a discriminação e de todo o sofrimento, sobretudo da Marisa, em razão da exposição e da perseguição que seus filhos sofreram. Deixem os filhos do Lula em paz. E, pelo bem da democracia, vamos elevar o patamar da disputa política no Brasil.

Aloizio Mercadante

FONTE:

https://www.xapuri.info/lula/mercadante-paz-filhos-de-lula/

Novos fármacos para o tratamento da tuberculose.

Pesquisa da Unesp utiliza as ferramentas da Química Medicinal

A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa causada por micobactérias do complexo Mycobacterium, no entanto, a espécie responsável pelo maior número de casos de morbidade e mortalidade em humanos é o Mycobacterium tuberculosis (MTB).

Ocupando o ranking mundial como a doença infecciosa responsável pelo maior número de mortes, nos últimos anos a tuberculose ultrapassou em número de casos e mortes a infecção causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). O último levantamento realizado em 2015 pela Organização Mundial da Saúde (OMS) apontou 9.6 milhões de novos casos no mundo e 2 milhões de mortes causadas pela doença. Ainda de acordo com a OMS, estimativas apontam que um terço da população mundial esteja infectada com a forma latente/dormente da doença, na qual o tratamento é frequentemente ineficaz devido à falta de fármacos com capacidade para atuar no estado adormecido das bactérias.

Além disso, o aumento da disseminação de cepas com multirresistência aos fármacos (MDR), extensiva resistência (XDR) e totalmente resistentes (TDR), representa um grande desafio a ser superado em todo o mundo na luta contra a tuberculose.

Motivados pelos dados alarmantes relacionados à doença e o aumento do número de casos de cepas resistentes, foi instituída uma linha de pesquisa chefiada pelo Professor Dr. Jean Leandro dos Santos no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP Araraquara com o objetivo de desenvolver novos fármacos para o tratamento da tuberculose utilizando das ferramentas da Química Medicinal.

Atuando em colaboração intima com o Laboratório de Micobactérias da mesma faculdade chefiado pelo Professor Dr. Fernando Rogerio Pavan, o qual desenvolve pesquisas relacionadas a busca de novos fármacos para o tratamento da doença com foco em estudos microbiológicos, acaba de gerar uma publicação de alto impacto em uma das revistas de maior prestígio na área de Química Medicinal: ‘The Journal of Medicinal Chemistry’, que faz parte do rol das revistas da American Chemical Society com fator de impacto de 6,259.

O trabalho, financiado com recursos da FAPESP (2013/14957-5; 2014/02240-1; 2014/24811-0; 2014/11586-9; 2014/03920-6; 2015/19531-1; 2016/09502-7; 2016/02860-5), foi desenvolvido principalmente por dois alunos de pós-graduação - Dra. Paula Carolina de Souza (doutorado) e Ms. Guilherme Felipe Fernandes (então no mestrado, agora no doutorado), alunos orientados pelos professores Fernando e Jean, respectivamente. Além disso, a pesquisa contou com o importante apoio financeiro de um projeto Jovem Pesquisador também financiado pelo FAPESP de responsabilidade do professor Fernando Pavan. O estudo que se iniciou em 2013, contou com a colaboração de diversos pesquisadores do Brasil e de diversas universidades e institutos de pesquisa do exterior, como Estados Unidos (University of Illinois at Chicago), Inglaterra (The Francis Crick Institute), Espanha (Universidad de Navarra) e Itália (Università degli Studi di Torino).

A Pesquisa e o Desenvolvimento de novos fármacos é um processo altamente complexo e que demanda muito tempo para obter resultados promissores. As etapas iniciais envolvem o planejamento das novas moléculas e em seguida a síntese desses novos compostos. As etapas seguintes constituem a caracterização da atividade biológica da biblioteca de compostos. Estudos in vitro utilizando à micobacteria são realizados a fim de verificar se algum dos compostos apresenta potencial atividade. Após essa triagem inicial, as melhores moléculas são avaliadas quanto a sua toxicidade em diferentes linhagens celulares. Nesta etapa, poucos compostos são selecionados para os estudos posteriores para caracterizar outros paramentos importantes que um novos fármaco deve apresentar. Por fim, a última etapa envolve o estudo dos compostos mais promissores em modelos animais.

O trabalho objetivou um novo candidato a fármaco para o tratamento da doença. Dentre os mais de 70 compostos sintetizados e avaliados, um composto se apresentou incrivelmente promissor nas etapas iniciais. Estudos in vitro demonstraram o potencial que esse novo composto apresentava contra às bactérias sensíveis, monorresistentes e em estado de latência (estado este que dificulta o tratamento), além do perfil bactericida (não somente inviabiliza a proliferação bacteriana como elimina as bactérias). Posteriormente, foram realizados estudos in vivo para verificar a eficácia e segurança dessa nova molécula em modelos animais. Surpreendentemente, o composto exterminou a micobactéria no pulmão dos camundongos infectados, confirmando o efeito bactericida. Vale ressaltar que nenhum fármaco utilizado na terapia atual contra a tuberculose apresenta um efeito esterilizante como esse, reforçando assim o potencial que o novo composto apresenta.

Um dos pilares da universidade pública é o retorno do conhecimento à sociedade, não só pelo pilar do ensino como também pelo pilar da pesquisa. Neste sentido, os envolvidos acreditam estar diante de um composto extremamente promissor para terapia da doença. Essas moléculas já foram patenteadas pela instituição de pesquisa; e agora publicadas.

Os autores enfatizam que este excelente resultado só foi possível pela intensa dedicação de todos os envolvidos. E este resultado enaltece o quanto o nosso país tem de potencial quando respaldado pelo apoio financeiro à pesquisa; comprovando a importância da política de financiamento; visto que é o nome do Brasil tendo visibilidade no mundo inteiro.

Contatos dos pesquisadores:

Jean Santos
Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Unesp - Araraquara
santosjl.fcf@gmail.com

Fernando Rogério Pavan
Faculdade de Ciências Farmacêuticas
Email: fernandopavan@fcfar.unesp.br

Paula Carolina de Souza e Guilherme Felipe Fernandes são alunos de doutorado da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Unesp de Araraquara.

FONTE:

http://www.unesp.br/portal#!/noticia/29804/novos-farmacos-para-o-tratamento-da-tuberculose/

Nova terapia provoca ‘suicídio’ das células do câncer.

Composto já foi testado para leucemia mieloide aguda, com bons resultados

Cientistas da Faculdade de Medicina Albert Einstein, em Nova York, desenvolveram um novo composto que, em testes de laboratório, se mostrou capaz de induzir o “suicídio” de células cancerosas sem, no entanto, matar as saudáveis. A nova substância pode ser encarada como um passo promissor para a utilização desta estratégia em alguns casos de câncer, como a leucemia mieloide aguda, resistentes a tratamentos semelhantes atuais.

Segundo os pesquisadores, embora os experimentos com o composto, designado BTSA1, ainda estejam em fase muito preliminar, ele demonstrou tamanhas potência e seletividade no ataque a células deste tipo de leucemia nos testes pré-clínicos que deve ser alvo de mais estudos para ver se também funciona contra outros cânceres, inclusive tumores sólidos. Com isso, o composto pode levar ao desenvolvimento de fármacos e resultar em tratamentos mais rápidos e com menos reações adversas do que as quimioterapias tradicionais.

O novo composto tira proveito de uma capacidade natural de nossas células. Unidades básicas da vida, elas também podem ser o caminho da morte quando defeitos fazem com que não funcionem corretamente, como em diversos distúrbios genéticos, ou se multipliquem descontroladamente, característica marcante do câncer. Diante disso, as células também são equipadas com mecanismos de “autodestruição”, chamada apoptose, que são ativados em muitos destes casos.

O problema é que em vários cânceres as células doentes também passam a fabricar grandes quantidades de substâncias que “desligam” este sistema, chamadas antiapoptóticas, numa espécie de “cabo de guerra” molecular que permite que continuem a se reproduzir e se espalhar pelo organismo. O BTSA1 age estimulando a ativação de uma proteína, conhecida como BAX, que provoca o surgimento de buracos na membrana das mitocôndrias, as “usinas de energia” de nossas células, levando-as à morte. Assim, o novo composto basicamente faz a briga pender para o lado do “suicídio” nas células cancerosas, ao sobrepujar a capacidade delas de desativar esta proteína.

— Estamos esperançosos de que os compostos direcionados que estamos desenvolvendo se provem mais eficazes que as atuais terapias anticâncer ao levar as células cancerosas diretamente para a autodestruição — destaca Evripidis Gavathiotis, professor de bioquímica e medicina da faculdade americana e autor sênior de artigo sobre a pesquisa, publicado nesta segunda-feira no periódico científico “Cancer Cell”. — Idealmente, nossos compostos serão combinados com outros tratamentos para matar as células cancerosas mais rápido e mais eficientemente, com menos efeitos adversos.

Gavathiotis liderou um grupo de cientistas que, em 2008, descreveu a estrutura e formato da região que ativa a BAX. Desde então, ele e equipe lançaram mão de recursos da bioinformática para desenhar centenas de moléculas que se liguem a esta região, estimulando a ativação da proteína, na busca de uma estratégia para enfrentar o câncer. E, destas, a BTSA1 é a que se mostrou a mais poderosa até agora, com a vantagem adicional de se ligar preferencialmente a esta região da proteína nas células doentes, onde existe de forma isolada, do que nas saudáveis, onde ela se agrupa em pares, “escondendo” sua região de ativação.

— Nosso novo composto revigora as BAX suprimidas pelas células cancerosas ao se ligar com grande afinidade à região de ativação da proteína — resume o pesquisador. — Assim, a BAX entra em ação, matando as células cancerosas, enquanto deixa intactas as células saudáveis.