VOCÊ SABE O PERIGO DE UM CRESCIMENTO EXPONENCIAL? EM QUAL PONTO POR MAIS QUE SE FAÇA A GUERRA JÁ ESTARÁ PERDIDA?

O grande segredo do crescimento exponencial é saber o momento limite de intervir ou a partir desse momento não tendo intervenção, não adianta fazer mais nada pois não haverá solução para o problema.

No crescimento exponencial, o acréscimo de 01 dia pode ser a diferença entre a vida e morte. 

Pelo exemplo acima, no vídeo, muito bem explicado. No vídeo ele tem a capacidade de retirar 50 Vitória Régia por dia. No crescimento exponencial o comportamento é este:

1º dia - 01 Vitória Régia

2º dia - 02 Vitórias Régias

3º dia - 04  "              "

4º dia - 08 "               "

5º dia - 16 "               "

6º dia - 32 "               "

7º dia - 64"            " AQUI É O DIA LIMITE PAR VOCÊ ATUAR, DEPOIS DESSE DIA VOCÊ PERDEU A BATALHA E SEU LAGO VAI ENCHER DE QUALQUER MANEIRA, VAI DEMORAR MAIS, PORÉM, IRÁ ENCHER INEXORÁVEL.

Se você tem 64 Vitórias Régias  e retira 50, ficam 14. No outro dia terá 28, como você pode retirar 50 por dia, retirar as 28 E ACABA O PROBLEMA. Mas se você não agir NESTE DIA, PERDEU A BATALHA!

8º dia - 128 Vitórias Régias --> AQUI VOCÊ PERDEU A BATALHA, 01 DIA APENAS, APENAS E TÃO SOMENTE 01 DIA E VOCÊ PERDE A BATALHA.

Com 128 Vitórias Régias, você retira 50, sobram 78. No outro já terão 156 Vitórias Régias. Você retirar 50 por dia e o lago sempre estará enchendo de Vitórias Régias.

9º dia - 78 Vitórias Régias. Retirando no dia 50. Porém...

10º dia 156 Vitórias régias. Já não vai mais conseguir limpar o lago.

A mesma preocupação se tem com um vírus, se você não parar o crescimento dele no momento limite, não adianta mais, a batalha foi perdida e a partir dali é questão de tempo a epidemia evoluir para pandemia e a pandemia se tornar em epidemias locais.

Saber o momento certo e limite de agir para que casos isolados não se tornem epidêmicos, não é matéria de achismos e voluntarismos, é ciência. Desdenhar do conhecimento científico é o primeiro caminho para as grandes tragédias.

LEMBREM-SE TODO FILME DE CATÁSTROFE COMEÇA COM OS POLÍTICOS DESACREDITANDO OS CIENTISTAS, JOGANDO A SOCIEDADE CONTRA A CIÊNCIA E JUSTIFICANDO TUDO PELA QUESTÃO ECONÔMICA.

No fim, a tragédia acontece, um monte de inocentes morrem, a economia vai para o ralo e a ciência tinha razão!

Exemplo de filmes: Tubarão, O dia depois de Amanhã, A onda, Terremoto(Norueguês), Pandora, etc... Qualquer filme de catástrofe sempre será assim.

Para Aristóteles(Grécia antiga) "A ARTE IMITA A VIDA". Já Oscar Wilde é enfático em afirmar que: "A VIDA IMITA A ARTE MAIS DO QUE A ARTE IMITA A VIDA". 

Assim sendo, devemos frear o crescimento epidêmico da COVID-19, antes que o número de doentes que recebam alta das UTIs seja menor que o número de pacientes que precisam de internamento em UTIs. Nesse momento, o crescimento exponencial só irá servir para lamentar o TEMPO PERDIDO.

Segundo alguns dados e projeções, nosso crescimento de infectados tem sido menor que as primeiras projeções, muitos atribuem isto ao fato das diversas campanha de distanciamento social e fechamento de comércio e outras ações. Fato é que, crescendo em ritmo menos acelerado, não exponencial, temos tempo útil para criar e aplicar ações médicas que diminuirão mais ainda o números de pessoas que poderão precisar de UTIs ao mesmo tempo.

EMPRESÁRIOS MAIS RICOS DO BRASIL: IGNORÂNCIA, CINISMO E GANÂNCIA QUE MATAM

Foto-Assessoria

O texto critica multimilionários que apoiaram campanha "O Brasil não pode parar", que defende quebra da quarentena.

Gaudêncio Frigotto

Duas coisas são infinitas: o universo e a estupidez humana. Mas, em relação ao universo, ainda não tenho certeza absoluta.
Albert Einstein

 

Escrevo este pequeno texto referindo-me, sobretudo, ao grupo de empresários multimilionários que financiaram ou os que apoiaram a campanha "O Brasil não pode parar". Mas, também, às mentes débeis e humanamente cínicas do núcleo ideológico e metafísico do governo federal que a encomendaram.

Desdenhar da ciência, das orientações da Organização Mundial de Saúde (OMS), dos depoimentos dramáticos dos médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, bombeiros etc. não é só, como Einstein afirma, uma infinita estupidez humana, mas a participação ativa e consentida em milhares de mortes que podem ser evitadas. 

"Os megaempresários são herdeiros de uma cultura cuja riqueza não se fez por seu trabalho, mas matando os índios como se fossem animais; em seguida, por quase quatrocentos anos, acumulando fortuna com o trabalho escravo e a compra e venda de seres humanos como gado."

Estas práticas não acabaram. A dizimação dos índios continua, assim como a escravidão, que foi abolida formalmente, mas continua nas relações sociais e econômicas.  Como herdeiros dessa cultura, a alta burguesia empresarial brasileira montou uma das sociedades mais desiguais do mundo. Uma desigualdade que vem sendo mostrada globalmente neste momento dramático da humanidade, causado pela covid-19.

As fortunas dos atuais megaempresários, do campo e da cidade, resultam de três estratégias que se potenciam, como mostrou Caio Prado Junior, antes mesmo das relações capitalistas se generalizarem no Brasil. A primeira se afirma na superexploração e espoliação do trabalhador, gerando uma assimetria descomunal entre os ganhos do patronato e do trabalhador. A segunda é a estratégia de preferir a compra da cópia, em vez de investir em ciência, tecnologia e inovação. Por fim, tomam dinheiro subsidiado pelo Estado, o que dá origem às dívidas externa e interna.

Por esse meio, concorrem deslealmente com médios e pequenos empresários, que são os que geram mais empregos, ou simplesmente inviabiliza-os. Também são hábeis e astutos em pressionar os governos para receberem o perdão das dívidas. Francisco de Oliveira definia estes empresários como vanguarda do atraso e atraso da vanguarda. É essa minoria supermilionária, do passado e do presente, que, quando minimamente ameaçados em seus interesses, organizam-se para apoiar e sustentar ditaduras e golpes. O último foi em agosto de 2016.

A postura insensata e genocida que estes empresários estão apoiando, insensíveis à clara possibilidade de um aumento exponencial de mortes que podem ser evitadas, explicita-se na cópia da campanha publicitária feita na cidade de Milão — "Milão não para" —, mesmo depois que o prefeito dessa metrópole pediu desculpas pelo erro. Milão contabiliza o maior número de mortes das mais de 11 mil ocorridas até hoje na Itália.

Por fim, fica claro na atitude dos que arquitetaram a campanha no seio do governo, dos empresários que a financiaram e dos que a apoiam uma regressão às teses absurdas do malthusianismo do final do século XVIII e meados do século XIX.

O pressuposto de Malthus era de que a produção da comida crescia em escala aritmética e a população em escala geométrica. Por outro lado, condenava as políticas  de assistência aos pobres no combate às pragas e epidemias, pois, de acordo com ele, era aconselhável nas cidades “construir as ruas mais estreitas, apinhar mais gente no interior das casas e provocar o retorno das pragas. No campo, deveríamos construir as aldeias perto de poços de água estagnados e, sobretudo, encorajar os estabelecimentos de colonos em terrenos pantanosos e insalubres”. Sua conclusão é que deste modo a natureza faria uma seleção natural e permitiria que os filhos da elite se casassem muito  cedo e tivessem quantos filhos quisessem.

A história mostrou que a dificuldade não é a falta de produção de alimentos. Há até superprodução, como mostra Jean Ziegler, consultor da Organização das Nações Unidas (ONU). O problema é que essa produção não está na lógica de satisfazer a necessidade elementar de comer, mas na ordem do lucro e, portanto, para quem pode comprar. O argumento de que vai faltar comida se os indivíduos não voltarem ao trabalho é falso. Onde estão os estoques de um país celeiro e um dos maiores produtores de carnes do mundo? Por outro lado, os cientistas, os médicos, os enfermeiros e todos os representantes da área da Saúde não estão solicitando que o país pare por seis meses, mas apenas por um período, para que não haja um colapso do sistema de saúde e possam salvar vidas.

O argumento do governo e dos empresários que financiaram a campanha "O Brasil não pode parar" é o mesmo de Malthus. Deixem que o vírus se espalhe, morrerão os que têm doenças crônicas e os mais velhos. O que os cientistas estão dizendo, inclusive o Ministério da Saúde, é que, se não for feito o controle, não haverá leitos para todos, e milhares morrerão por falta de aparelhos hospitalares suficientes para atendê-los. Os mais afetados serão os pobres das grandes metrópoles, apinhados em favelas. A campanha foi interrompida oficialmente pela Justiça, mas corre nas redes sociais. O que ela afirma é: não importa quantos irão morrer, o que importa é salvar a economia. O que não se diz é: salvar os lucros do patronato mais poderoso e rico e do capital financeiro.

Uma semana de panelaços em todo país, a emocionante solidariedade das comunidades pobres, a atitude da maioria dos governadores e prefeitos e uma nova consciência coletiva mostraram que o Brasil, assim como o mundo, não poderá ser mais o mesmo.

O grafite estampado num muro em Hong Kong — “Não podemos voltar ao normal, porque o normal era exatamente o problema” — aplica-se perfeitamente ao atual governo e aos financiadores da campanha que nos dizem que a vida não importa, mas sim os lucros.

* Gaudêncio Frigotto é filósofo, pesquisador e educador, professor titular (aposentado) na  Universidade  Federal Fluminense (UFF) e, atualmente, professor Associado na Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj).

Edição: Camila Maciel

Brasil de Fato

ITAJUÍPE TEM MAIS UM CASO CONFIRMADO DA COVID-19. SURTO EXPONENCIAL DA COVID-19 NO SUL DA BAHIA. CORONAVÍRUS CHEGANDO FORTE

O Secretário de saúde do Estado da Bahia acendeu a luz amarela para o sul da Bahia. Há um crescimento exponencial da COVID-19.

A Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab) informa que registrou, nesta quinta-feira (9), o 19º óbito pelo novo coronavírus (Covid-19) no estado. O paciente era um homem de 65 anos, residente em Ilhéus, com histórico de pneumopatia crônica. O paciente foi internado em 4 de abril em um hospital público de Ilhéus e veio a falecer no dia seguinte. O resultado do exame laboratorial que confirmou o diagnóstico para Covid-19 foi divulgado na noite de ontem (8).

VAMOS ANALISAR O PERFIL DAS PESSOAS E AS COMORBIDADES MAIS ASSOCIADAS ÀS MORTES PELA COVID-19

08 em cada 10 mortos no Brasil pelo coronavírus têm comorbidades; cardiopatia e diabetes lideram.

Quase 90% dos óbitos tinham mais de 60 anos; resultados podem ajudar a decidir sobre isolamento.

No geral, o Brasil tem cerca de 2,2 leitos de UTI para cada 10 mil habitantes —sendo que 95% no SUS e 80% na rede privada já viviam cheios antes da epidemia. Eis o nosso MAIOR GARGALO!

Nos epicentros do mundo, têm sido necessários 2,4 leitos por 10 mil, segundo a Amib (Associação Brasileira de Medicina Intensiva).

A decisão, no entanto, terá de levar em conta que mesmo as pessoas sem comorbidades ou mais jovens poderão acabar morrendo se não puderem ser tratadas em hospitais lotados —já que elas também têm precisado de internação em UTIs em grande número.

Outro problema é que tem sido gigantesca a subnotificação de casos, o que pode embaralhar a real necessidade de leitos hospitalares.

Para as pessoas com menos de 60 anos de idade diabetes, cardiopatia e obesidade lideram as as comorbidades que levam o paciente a óbito.
Obesos com diabetes e cardiopatia formam o grupo de maior risco. Essas comorbidades associadas são de mal prognóstico segundo os dados da pesquisa ora estudada.

Já para as pessoas acima dos 60 anos de idade, Cardiopatia, Diabetes e pneumopatia são as comorbidades mais perigosas para evolução de mal prognóstico. A obesidade que nos infectados abaixo dos 60 anos de idade tinha a terceira posição, cede lugar para a pneumopatia.

Pelos dados acima, as pessoas acima dos 60 anos com comorbidades são efetivamente o grupo de maior risco de mal prognóstico.

Folha UOL

TAXA DE MORTES COM CLOROQUINA EQUIVALE À DE QUEM NÃO USA, DIZ ESTUDO PRELIMINAR DA FIOCRUZ. AS PESQUISAS DEVEM CONTINUAR.

(Foto: Reprodução)

De 81 pacientes que usaram, 13% foram a óbito, percentual parecido com o de estudos em que a droga não foi aplicada .

“Nosso estudo [até agora] apenas pode afirmar que a dose alta é muito tóxica”. Marcus Lacerda*.

Os resultados preliminares de um estudo feito com a cloroquina pela Fiocruz e pela Fundação de Medicina Tropical mostraram que a letalidade, no grupo de pacientes com Covid-19 testado, em estado grave, foi de 13%.

De 81 doentes internados que tomaram o medicamento, 11 morreram.

A taxa de mortalidade verificada em pacientes em iguais condições que não usaram a droga é de 18%, segundo estudos internacionais, inclusive da China.

A proximidade dos dois índices não permite afirmar, por enquanto, que a cloroquina possa fazer diferença fundamental no tratamento dos doentes infectados pelo novo coronavírus.

“Os otimistas podem achar que [a taxa com o uso da cloroquina] é menor. Os pessimistas podem achar que é igual. Estatisticamente, é igual, na margem de confiança”, diz o infectologista Marcus Lacerda, da Fiocruz, que participa do estudo.

A pesquisa deve seguir, portanto, até que os dados sejam conclusivos. “Tudo pode. Mas não podemos achar nada”, diz ele, reafirmando que é preciso esperar pelas conclusões científicas e seguras do estudo.

Ele prevê que 440 pacientes, de diferentes hospitais do país, sejam testados –e pode durar ainda de dois a três meses. O grupo de pesquisa é integrado também pela cardiologista Ludhmila Hajjar, do Incor de SP.

A ideia inicial era que a metade dos doentes tomasse uma dose de 10g de cloroquina e o outro grupo, a metade disso.

A dose maior, no entanto, se mostrou tóxica, provocando reações indesejadas, como arritmia e “outras complicações graves”, diz Marcus Lacerda.

As conclusões preliminares já foram enviadas para publicação numa revista científica justamente porque os testes mostraram que a dose maior de cloroquina pode causar danos. E conclusões sobre a segurança dos doentes precisam ser rapidamente conhecidas.

“Quando comparamos os grupos de diferentes doses, vimos mais toxicidade na alta dose. Por isso suspendemos esse braço do estudo”, afirma o médico. “Agora todos usarão apenas a baixa dose.”

* Dr. Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda é doutor em Medicina Tropical pela Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a Universidade de Nova York, com especialização em infectologia. 

Notícia Limpa

ITAJUÍPE: PREFEITURA FECHA COMÉRCIO COM MAIS RESTRIÇÕES POR MAIS 15 DIAS

Nesta segunda-feira, 07, o Prefeito Marcone Amaral fez o anúncio da prorrogação do fechamento do comércio em Itajuípe por mais 15 dias. A medida amplia as determinações tomadas para evitar a aglomeração de pessoas e frear a circulação do vírus na comunidade.

Com essa decisão, o novo decreto 041/2020 continua suspendendo as atividades comerciais não essenciais e amplia as medidas de segurança para o funcionamento das atividades de atenção básica à população, como padarias, mercados, farmácias e lotéricas, por exemplo.

Os estabelecimentos com serviços essenciais deverão impor um rígido controle da entrada de consumidores, até cinco pessoas por vez, além de ser o responsável pela organização de filas com distância segura de dois metros, disponibilização de EPI’s aos funcionários como máscaras faciais, luvas e álcool em gel 70%, entre outras.

De acordo com o prefeito Marcone Amaral “Estamos entrando em um momento importante na luta contra a COVID-19 e todas essas medidas são fundamentais para frear a contaminação por coronavírus em nossa cidade, que já tem três casos confirmados da doença. Nós estamos investindo em exames particulares, além dos exames do LACEN, para que a gente possa ter um diagnóstico mais preciso e ter mais eficácia no combate ao vírus no nosso município”, concluiu.

Com informações do:

Políticos do Sul da Bahia

INOVIO INICIA ESTUDO CLÍNICO DE FASE 1 DE SUA VACINA COVID-19 E PLANEJA PRIMEIRA DOSE HOJE

- Até 40 voluntários saudáveis ​​participarão em dois locais de teste

- Estudos pré-clínicos em animais mostram respostas imunológicas promissoras

- avanço rápido possível por meio de uma coalizão global de colaboradores, parceiros e financiadores

PLYMOUTH MEETING, Pa., 6 de abril de 2020 / PRNewswire / - A INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) anunciou hoje que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aceitou o pedido de Investigação Novo Medicamento (IND) da empresa para o INO-4800, seu candidato a vacina de DNA projetado para prevenir a infecção por COVID-19, abrindo caminho para os testes clínicos da Fase 1 do INO-4800 em voluntários saudáveis ​​a partir desta semana. A primeira dose está prevista para hoje.

O Dr. J. Joseph Kim, Presidente e CEO do INOVIO, disse: "Este é um passo significativo na luta global contra o COVID-19. Sem uma nova vacina segura e eficaz, a pandemia do COVID-19 provavelmente continuará ameaçando vidas. Também demonstra o poder de nossa plataforma de medicamentos para DNA a desenvolver e avançar rapidamente uma vacina para COVID-19 para os testes clínicos da Fase 1. Nossa equipe dedicada de funcionários, parceiros e financiadores foi mobilizada desde que a sequência genética do vírus se tornou disponível no início de janeiro e continua trabalhando 24 horas por dia para garantir que estamos avançando rapidamente o INO-4800 por meio deste estudo de fase 1 em direção a testes de eficácia planejados ".

Richard Hatchett, CEO da Coalizão de Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI), disse: "Esse desenvolvimento é um importante passo à frente na busca mundial de uma vacina COVID-19. A plataforma de vacinas de DNA do INOVIO foi uma das primeiras tecnologias selecionadas pelo CEPI para desenvolver um candidato a vacina contra COVID-19. Temos o prazer de ver o rápido avanço de seu candidato a vacina em testes de segurança clínica.A produção de uma vacina COVID-19 nos próximos 12 a 18 meses não é apenas um desafio científico; também exigirá novos níveis de colaboração e investimento na indústria e no governo. Ainda há um longo caminho pela frente antes de termos uma vacina segura, eficaz e acessível globalmente pronta para uso mais amplo, mas hoje alcançamos um marco importante nessa jornada ".

O estudo da Fase 1 do INO-4800 registrará até 40 voluntários adultos saudáveis ​​na Filadélfia, PA (na Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia) e Kansas City, MO (no Centro de Pesquisa Farmacêutica), onde a triagem de participantes em potencial já começou. Os materiais de estudo do INO-4800 chegaram aos locais na semana passada. Cada participante receberá duas doses de INO-4800 com quatro semanas de intervalo, e as respostas imunes iniciais e os dados de segurança do estudo são esperados até o final do verão. Dados pré-clínicos, que foram compartilhados com autoridades reguladoras globais e enviados como parte do IND, mostraram resultados promissores de resposta imune em vários modelos animais. Ensaios pré-clínicos adicionais, incluindo estudos de desafio, continuarão em paralelo com o ensaio clínico de Fase 1.

A Dra. Ami Shah Brown, vice-presidente sênior de assuntos regulatórios do INOVIO, disse que "o desenvolvimento e a fabricação de uma nova vacina com dados pré-clínicos para apoiar um primeiro ensaio em humanos em dez semanas a partir do financiamento é um marco importante para o INOVIO e nossos colaboradores. "

Até a presente data, os resultados pré-clínicos da vacina COVID do INOVIO foram consistentes com o estudo completo da Fase 1 para a Síndrome Respiratória do Oriente Médio (MERS), também causada por um coronavírus, no qual a vacina de DNA do INOVIO foi bem tolerada e induziu altos níveis de resposta de anticorpos. 95% dos sujeitos, além de gerar respostas amplas das células T em quase 90% dos participantes do estudo. As respostas duradouras dos anticorpos à sua vacina de DNA (INO-4700) usada nesse estudo foram mantidas 60 semanas após a administração.

Ao obter os dados iniciais de segurança e imunogenicidade dos estudos de Fase 1, o INOVIO planeja avançar os estudos de eficácia do INO-4800 para a Fase 2 o mais rápido possível. Em 10 semanas após o financiamento, o INOVIO fabricou milhares de doses do INO-4800 para apoiar a fase 1 em andamento e os ensaios clínicos da fase 2 planejados. Paralelamente, o INOVIO está trabalhando para ampliar a fabricação do INO-4800. O INOVIO planeja disponibilizar um milhão de doses da vacina até o final do ano para testes adicionais e uso emergencial, enquanto houver orientação e financiamento regulatório adequados.

"Prevemos a inscrição rápida neste estudo inicial", disse Pablo Tebas, MD, especialista em doenças infecciosas e professor de Medicina no Hospital da Universidade da Pensilvânia e principal pesquisador do estudo. "Houve um interesse tremendo nesta vacina entre as pessoas que querem fazer o que podem para ajudar a proteger o grande público desta pandemia o mais rápido possível".

"A liderança do INOVIO e a experiência da equipe combinadas com a consistência dessa tecnologia de DNA para tradução clínica continuam sendo um grande trunfo para o programa", disse o Dr. David B. Weiner, diretor do Centro de Vacinas e Imunoterapia do Instituto Wistar e vice-presidente executivo do Instituto.

O INOVIO reuniu uma coalizão global de colaboradores, parceiros e financiadores para avançar rapidamente o INO-4800. A equipe científica do Instituto Wistar forneceu contribuições importantes para a pesquisa. O programa INOVIO foi apoiado por fundos generosos da Coalizão de Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI) e da Fundação Bill e Melinda Gates. A VGXI, Inc., uma subsidiária integral da GeneOne Life Science (KSE: 011000) e parceira de fabricação da INOVIO nos últimos 13 anos, permitiu a fabricação, teste e liberação acelerados do produto clínico do plasmídeo INO-4800. O Departamento de Defesa dos EUA (DOD) também financiou a Ology Bioservices, colaboradora do INOVIO, para fabricar doses adicionais de INO-4800.

Sobre a Plataforma de Medicamentos de DNA do INOVIO

O INOVIO possui 15 programas clínicos de medicina de DNA atualmente em desenvolvimento focados em doenças associadas ao HPV, câncer e doenças infecciosas, incluindo coronavírus associados a doenças MERS e COVID-19, sendo desenvolvidos sob doações da CEPAL (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations - CEPI). Os medicamentos para DNA são compostos de plasmídeos de DNA otimizados, que são pequenos círculos de DNA de fita dupla que são sintetizados ou reorganizados por uma tecnologia de seqüenciamento por computador e projetados para produzir uma resposta imune específica no corpo.

Os medicamentos de DNA do INOVIO entregam plasmídeos otimizados diretamente nas células, por via intramuscular ou intradérmica, usando o dispositivo inteligente portátil do INOVIO chamado CELLECTRA®. O CELLECTRA® usa um breve pulso elétrico para abrir pequenos poros na célula reversivelmente para permitir a entrada de plasmídeos, superando uma limitação importante de outras abordagens de DNA e mRNA. Uma vez dentro da célula, os plasmídeos são usados ​​pelas próprias máquinas da célula para gerar antígenos codificados específicos, que estimulam uma resposta imune. A administração com o dispositivo CELLECTRA garante que o medicamento para DNA seja entregue diretamente nas células do corpo, onde ele pode trabalhar imediatamente, montando uma resposta imune. Os medicamentos de DNA do INOVIO não interferem ou alteram de maneira alguma o próprio DNA de um indivíduo. As vantagens do INOVIO '

Com mais de 2.000 pacientes recebendo medicamentos de DNA em investigação do INOVIO em mais de 6.000 aplicações em uma série de ensaios clínicos, o INOVIO tem um forte histórico de geração rápida de candidatos a medicamentos para DNA para atender necessidades urgentes de saúde global.

Sobre o INOVIO

A INOVIO é uma empresa de biotecnologia focada em levar rapidamente ao mercado medicamentos de DNA projetados com precisão para tratar, curar e proteger pessoas de doenças associadas ao HPV, câncer e doenças infecciosas. O INOVIO é a primeira e única empresa a demonstrar clinicamente que um medicamento de DNA pode ser entregue diretamente nas células do corpo através de um dispositivo inteligente proprietário para produzir uma resposta imune robusta e tolerável. Especificamente, o candidato líder do INOVIO VGX-3100, atualmente em ensaios de Fase 3 para displasia cervical pré-cancerosa, destruiu e eliminou o HPV 16 e 18 de alto risco em um ensaio clínico de Fase 2b. O HPV de alto risco é responsável por 70% do câncer do colo do útero, 90% do câncer anal e 69% do câncer vulvar. Também estão em desenvolvimento programas visando cânceres relacionados ao HPV e uma doença rara relacionada ao HPV, papilomatose respiratória recorrente (PRR); cancros não relacionados com o HPV glioblastoma multiforme (GBM) e cancro da próstata; bem como programas de desenvolvimento de vacinas de DNA para doenças infecciosas financiadas externamente em zika, febre de Lassa, Ebola, HIV e coronavírus associados a doenças MERS e COVID-19. Os parceiros e colaboradores incluem Advaccine, ApolloBio Corporation, AstraZeneca, Fundação Bill & Melinda Gates, Coalizão de Inovações em Preparação para Epidemia (CEPI), Agência de Projetos de Pesquisa Avançada em Defesa (DARPA) / DOD, GeneOne Life Science / VGXI, Rede de Ensaios de Vacinas contra HIV, Medicina CBRN Defense Consortium (MCDC), Instituto Nacional do Câncer, Institutos Nacionais de Saúde, Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, Ology Bioservices, Ciências da Vida Plumbline, Regeneron, Roche / Genentech, Universidade da Pensilvânia, Instituto de Pesquisa Walter Reed Army e Instituto Wistar. O INOVIO também se orgulha de receber a designação 2020 "Women on Boards" W, reconhecendo empresas com mais de 20% de mulheres em seu conselho de administração. Para mais informações visite www.inovio.com 

Fonte:

INOVIO